生后的三四年间会进入二次分化，分化期间很有可能会发生转化性别或者神经失调退化、畏光、视野不全等症状，如治疗不及时，将会引发非常严重的并发症甚至致死。

沈卿卿之所以对此病了解甚多，是因为他的家族中，祖父、祖母、父亲、姑母都罹患过此病。

这种基因缺失罕见病，通常发病于童年和青少年期，沈卿卿今年已经二十八岁了，早就过了发病期，再加上身体上没什么不舒服的地方，就没有去医院做定期体检。